“渐冻人”的一笔账：吃药难 呼吁纳入医保报销

爱心公益协会准备了钱和慰问品，送给永春渐冻人谢碧珍，由其妹妹代收

东南网8月30日讯（海峡都市报闽南版记者 张帆 彭思思 黄谨 实习生 杨婉琼 文/图）上周五，海都互助会“关爱渐冻人·让生命解冻”特别行动启动以来，共吸引了几十位热心市民参与挑战冰桶，与此同时，海都爱心账号共收到捐款15003元，还有两辆新的轮椅。

昨天上午，海都记者与泉州爱心公益协会一同走进这4个“渐冻人”（其中有一人为疑似）家庭，除了送上泉州和厦门两地募集的爱心款，泉州爱心公益协会也送出5000元慰问金和爱心物资，呼吁给予“渐冻人”这一罕见病群体更多的关注与关爱。

“渐冻人”的一笔账

吃药难 呼吁医保报销

昨天一早上，“渐冻人”老李的妻子在忙着赶包糖果的零活，见到记者和泉州爱心公益协会的苏少隆会长等来家里探望，老李夫妻俩都很开心。

自从老李生病后，家里就没了经济收入。妻子每天手工不辍也只能赚上25元。渐冻症是要长期吃药的疾病，最让老李无奈的是，目前这个病的医药和治疗费用无法报销，全部靠自费。此外，老李还有一个正上大学二年级的儿子，每年的学费就要近两万元。虽然得病了生活拮据，但一家人还是想咬牙辛苦几年，把儿子培养成才。

听说老李的孩子正在上大学，苏少隆会长当即表示今后每学年可以资助孩子的学费，“我们协会有个助学项目，每年都会帮助几百名困难学子，像你们家的情况，我们肯定要帮！”苏会长送上给老李的2000元慰问金，以及爱心物资，他还给老李留了电话，说以后有困难的话，都可以找爱心公益协会帮忙。

“真的谢谢好心人，帮助我们解决负担！”老李很感动，他说，希望有一天治疗“渐冻症”的药也能纳入医保报销的范围。