少年突患白血病，每天输液13瓶，高昂医疗费愁坏一家人，爷爷伤心欲绝——
“拿我的命去换吧，囝仔还那么小”
小彬烨突患白血病，对全家是个沉重的打击。
核心提示
13岁的年纪，正是在学校上课、无忧无虑玩耍的时候，然而，泉州北峰街道招联社区的张彬烨却因身患白血病，不得不躺在冰冷的病床上接受治疗。虽然从小缺少父爱，如今每天要打13瓶点滴，但他说，“我一定坚持与病魔斗争，为了一家人的艰辛付出，一定要坚强地活下去！”
治疗让原本十分拮据的家庭变得更加困难。看着孙子痛苦的表情，今年64岁的张天生老泪纵横：“我恨不得用我的命换他的命啊，囝仔还那么小……”
□记者 黄枫 陈起拓 文/图
坚强少年 每天输液13瓶
昨日上午，记者在福建医科大学附属协和医院血液科的病房里，见到了小彬烨。他刚理完发，戴着一个帽子，一双眼睛水汪汪的，脸上洋溢着乐观的笑容。“治疗很难受吧？”记者问。“不会啊！”小彬烨爽朗地大声回答，但好像又想到了什么，沉默一会儿后才问：“大哥哥，我什么时候才能回学校？我想我的同学了。”
“第一疗程，前七天的化疗已经结束，现在他每天要打13瓶点滴，几乎都是消炎药，从早上9点多输到第二天凌晨3点多。他才13岁啊。”病床前，小彬烨的母亲张永夏抚摸着儿子的手臂，眼睛通红，哽咽了几秒后，赶忙转过头去，一滴眼泪掉落在地板上。
突患重病 全家陷入阴霾
小彬烨原本在北峰街道见龙亭小学读六年级。今年国庆节过后，家人感到他脸色发黄，身体不对劲，就带他到医院检查，发现他血红蛋白偏低。“当初以为是贫血，就拿了些补钙和补血的药回来吃。”张永夏说，吃了一阵子药后，儿子的脸色还是没有见好。11月15日，她带着小彬烨再次去医院检查，发现其血红蛋白再次下降。隔天，她就带着儿子直奔福建医科大学附属协和医院，经医生确诊，儿子患上了白血病，而且是危险度较高的急性单核细胞白血病。
这一诊断犹如晴天霹雳，让整个家庭陷入阴霾中。听到消息，小彬烨的爷爷奶奶一夜之间苍老了许多。很快，小彬烨住院开始接受治疗。
悉心陪护 母亲双手洗破皮
“囝仔那么小，真希望替他承受痛苦。”张天生说，孙子是他一手带大的，两人感情非常深厚。原来，彬烨还小时，父母就离异了，他的生活起居都由奶奶爷爷照顾。小彬烨上学后，张天生负责接送孙子上下学，孙子出去玩时，他也要紧跟在身边，生怕孙子受点伤。“我对他的感情太深太深了。”张天生哽咽着，一时说不下去了。
现在，张天生和张永夏在医院附近租了间房，负责照顾小彬烨。张天生每天煮饭送饭，来来回回好几趟，他的腿脚有些吃不消。张永夏则一整天都陪在儿子身边，每天为他量体温、喂饭、按摩、换床单。化疗之后，小彬烨身体免疫力降低，为了防止儿子被细菌感染，张永夏每天都要洗几十次手，皮都洗破了。
前几天，小彬烨打点滴时手臂突然回血，血液凝结在软管里，导致消炎药滴不进去，幸好护士及时将软管疏通。“每天都担惊受怕，根本不敢睡。”张永夏无奈地说。
山穷水尽 急盼救命钱
治疗20多天来，医药费已花了8万多元，这让原本就很窘困的家庭更加不堪重负。昨日下午，记者回到泉州后，探访了小彬烨北峰的家。这是一座三层的石头房，但因为和亲戚合住，实际上只有两间房间是他们的。小彬烨的奶奶王最治指着院子角落的两个袋子，哽咽地说：“那是我孙子的玩具，我要收好，等他回来玩。我已经好久没看到他了……”
据悉，张永夏此前在一家商场做导购员，每个月工资2000多元；王最治每天帮别人打扫卫生，贴补家用；张天生没有工作，又身患银屑病，经常需要吃药。王最治告诉记者，孙子生病后，身边能帮忙的亲友都帮忙了，但也才筹到两三万元，而孙子每天的医药费就要3000多元，“不管怎样，就算砸锅卖铁，也要救孙子的命！”
据小彬烨的主治医生郑浩介绍，第一疗程过后，小彬烨病情得到了一定控制，接下去如果情况乐观，还要化疗6—8个疗程。当然，通过移植骨髓效果是最好的，但医药费至少要50万元。
亲爱的读者，如果您愿意帮助这个不幸的家庭，可向他们伸出援手。开户名：张永夏，开户行：中国银行南安支行，账号：6217 9064 0000 6438 726。
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爱笑的13岁大眼男孩 不让人看见他的忧伤
不幸确诊高危白血病，家人想变卖家产，高额治疗费无处筹
爱笑的大眼男孩
上个月带着孙子去福州前，64岁的老汉张天生把家里的电动车盖得严严实实的，他跟家人说，车子不能坏，回头还要载宝贝孙子上学。今年13岁的张彬烨，这个来自单亲家庭，自小生活在老人身边的大眼男孩，上个月不幸被确诊为急性单核细胞白血病，目前正在福建医科大学附属协和医院化疗。
而在张天生位于泉州丰泽区北峰街道招联社区的家里，老伴王最治一说起孙子就红了眼眶：“孩子病得这么重，需要这么多钱，该怎么办才好？”老两口曾经想卖掉仅有的半亩田，没人买，想抵押甚至卖掉自住的房子，被人劝住了。为了孙子，他们什么都顾不上了。
□早报记者 蔡紫旻 吴嘉晓 文/图
母亲不敢在孩子面前流泪
不简单的病情
急性单核细胞白血病，伴随基因异常，是高危白血病。
“我年纪这么大了，应该让我生病，怎么能让他病？这可让人怎么活下去……”昨天上午，在协和医院血液科陪床的张天生，一开口就是谈孙子张彬烨。
今年10月份，正在见龙亭小学读六年级的彬烨，一改往日好动性格，变得无力、脸色发黄。张天生带着孩子去泉州的医院看病，医生诊断，孩子的病情不简单。
张家人坐不住了，当天晚上包车，带着彬烨到福州的协和医院看病。11月16日，彬烨被确诊为白血病。孩子的主治医生、协和医院小儿血液科副主任医师郑浩说，彬烨属于急性单核细胞白血病，伴随基因异常，是高危白血病。
11月25日，彬烨接受化疗。目前，第一个疗程化疗结束，出现感染症状的他，正在进行抗感染治疗。
不一样的亲情
曾经错过了三个女儿的出生，现在加倍疼爱孙子。
自从彬烨被确诊为白血病，张天生一遍遍地想着，为什么生病的不是自己，他不怕死亡，最怕死亡早早地降临到自己疼爱的孙子身上。
年轻时，张天生在外地煤矿工作，错过了三个女儿的出生，等他回家工作后，最小的女儿也5岁了。
彬烨不一样，这是张天生看着长大的宝贝。2003年，大女儿张永夏生下彬烨，孩子周岁后，女儿去工作，张天生老两口照顾孙子日常起居，2009年女儿女婿离异后，孩子更是没离开老两口。
彬烨上幼儿园，张天生成为孙子的司机、保镖、炊事员、保姆。“那时候，老伴说自行车载不动他了，我就全职照顾他，换老伴去工作。我载他去上学，给他买菜煮饭；他出去玩，我一定跟在身旁，怕他丢了；他要什么玩具，我都买回来，玩具能装两麻袋……”
悲伤的奶奶想变卖并不丰厚的家产
不流泪的母亲
我自己天天担惊受怕，但还要鼓励儿子坚强。
协和医院血液科，病床上的彬烨头戴帽子，围着口罩，一双水汪汪的大眼睛盯着记者的相机看，还有一丝微笑，虽然身体很柔弱，却不肯透露出一丝忧伤。正处于化疗第一个疗程恢复期的他，精神不错，“我想回学校上学，和同学们玩。”
张永夏刚给儿子剃了光头，“化疗后，他的头发一直掉，干脆剃光了。”
唯一的孩子突患大病，张永夏只能故作坚强。“那天医生给他做胸穿，孩子痛得大哭起来，我抱着他也在流眼泪。”除此之外，张永夏不在儿子面前哭。“我天天担惊受怕，但在儿子面前，还要鼓励他坚强。”
彬烨现在一天点滴13瓶，从早上6点持续至第二天凌晨。每天早上6点，张永夏起床给儿子测体温，之后喊醒儿子，为他洗漱、消毒床铺，喂饭，清理口腔。化疗后，彬烨的免疫力很低，稍不留神就会感染，张永夏一遍遍地消毒儿子的生活用品，一遍遍地洗手，双手早已开裂。
不能挑的重担
两个女人打工，如果孩子不生病，一家人倒也过得下去。
对于奶奶王最治而言，彬烨同样是宝贝。“女儿的月子是我做的，孙子周岁后是我带的。孩子淘气，如果这次是摔到手脚，那也好啊，怎么会是白血病？”彬烨生病后，老两口急得想变卖家产。
女儿在超市做售货员，一个月2000多元工资，为了贴补家用，王最治找了份清洁工作，每个月1000多元工资。两个人每个月4000元左右的收入，是一家四口的全部生活来源。“这些钱，如果孩子不生病，倒也过得下去，可是他生了大病，我们负担不起了。”
王最治指着目前居住的石头楼房告诉记者，这是丈夫叔叔出钱建的房子，由于叔叔一家都在马来西亚，王最治和家人从原来的平房搬进了这幢楼房内。“这房子，产权其实不算我们的，可这次孙子生病，家里借遍了亲戚，用光了积蓄，我老伴就想跟马来西亚的亲戚说一声，把房子卖掉或者抵押掉，筹钱救孩子。”
张天生找人看房子，可村里人都劝他俩，不能卖房子。他想把房子抵押掉，没有人愿意接手，因为大家知道，房子抵押后，老人没钱赎回来了。“我家还有半亩田，可是田地位置不好，没有人买。”
化疗过后，病床上的男孩依然有微笑。
不知晓的结果
目前处于第一个化疗恢复期,仍需继续6-8次化疗。
看着孙子遭罪，张天生难过：“三个女儿小时候时，我没能陪在身边，这个孙子，我寸步不离地照顾到现在，我对他的感情，超过了女儿。”
这些年来，张家人每个月就依靠两个女人总共4000元左右的收入生活。彬烨生病后，他们花光了积蓄，亲朋好友资助、出借的几万元也都花完了。“从他生病到现在，已经用了8万元。”张天生说。
彬烨的主治医生说，孩子的白血病属于高危类型，目前处于第一个化疗疗程的恢复期，等到彬烨的血象恢复正常后仍需要化验，评估化疗效果。如果检查显示彬烨经过第一疗程化疗后，基因转阴，骨髓缓解，那么他仍需继续6-8次化疗，才能有较好的效果，而选择存活率更高的骨髓移植，需要花费50万元。
彬烨只有13岁，他的人生刚刚开始，没有完整的家庭，却有疼爱他，愿意变卖家产救他的爷爷奶奶。白血病治疗费用数十万元，如果您想帮助这个孩子，挽救这个濒临绝望的家庭，欢迎拨打本社96339热线，您也可以将爱心款直接汇入以下爱心账号：
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开户人：张永夏（系张彬烨之母）
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来源：东南早报 | 
