早报讯 （记者颜雅婷 通讯员陈佳寅）记者从前日召开的泉州市食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上获悉，本月31日前，全市要完成基本药物生产工艺和处方核查，建立基本药物目录产品生产监管工作档案。

据悉，此举是为加大对基本药物生产企业的日常监督检查力度，重点针对原辅料采购、投料、工艺控制及验证、检验、放行等环节的监督管理，实现基本药物“全覆盖、全方位、全品种”抽验，确保从源头上控制基本药物质量。

今后，药品电子监管将成为企业参与基本药物招标采购的先决条件，直接影响基本药品的生产供应和整个基本药物制度的顺利实施。4月1日起，药监局将对参加招标的基本药物实行全品种电子监管。

同时，还将加大对基本药物和承担配送任务批发企业的监管，督促接受中标药品生产企业委托配送的药品经营企业依法依规统一配送中标药品，加强进货、验收、储存、配送等环节的管理，强化质量安全监督检查。对无正当理由配送不到位、不及时的企业严肃查处，直至取消其配送资质。