南安男童患原发性免疫缺陷病 家庭贫困治疗耽搁

可爱的小琰琰生活照

早报讯（早报记者 柯丽娟 文/图）1元、5元、10元、50元、100元…… 62979.1元，昨日，爱心公益协会为南安水头患病男童王梓琰发起了“爱心接力、延续生命”的爱心募捐活动，社会各界纷纷伸出援手，表达共同心愿：让身在上海病房的小琰琰多一份希望，能够早日康复归来。

小琰琰今年3周岁，从小就体弱多病，2011年经上海复旦大学附属儿童医院确诊患有“X连锁-高IGM综合症”（原发性免疫缺陷病），需做干细胞移植，但因家庭贫困付不起高昂的移植手术费用，病情一直被耽搁，只靠药物控制。

目前，小琰琰一家共收到社会捐款37.2万元。明日，爱心公益协会将在南安官桥继续为梓琰小朋友爱心募捐，爱心咨询热线0595-22293337。

身上满是针孔 一见护士就哭

2009年6月21日，小琰琰出生了，出生时5斤多，由于出生时就被查有肺部感染，小琰琰在保温箱里待了很长一段时间，后来基本上每个月接受治疗。

2011年7月，小琰琰因肺部真菌感染，反复高烧不退被送往南安市海都医院。由于检查不出来结果，8月初，小琰琰辗转来到上海复旦大学附属儿童医院治疗，被确诊为原发性免疫缺陷病，暂时在上海道培医院住院。目前干细胞配对已经成功，手术成功率可以达到80%，只是手术费要四五十万元。

虽然还无法进行移植手术，但小琰琰入院需24小时挂瓶，每天还要开销一两千元。由于每天不间断插针，现在小琰琰全身上下满是针孔。小琰琰的父亲王培生说，小琰琰每隔三天就要抽一次血，每次要抽20ml，现在只要看到有护士进来，小琰琰都会被吓哭。