泉州一女孩患"韦格纳肉芽肿" 能呼吸是多么幸福

即使在室内，爱美的小婕也戴着墨镜。

血肉至亲和她一起奋战，无路可退

当你欢笑时，全世界都在欢笑；当你哭泣时，也绝不会孤单流泪。家人和小婕一起踏上了与病魔搏斗的战船，无路可退。

今年6月底，住院45天后，小婕要求出院。治疗费用实在太高，仅其中一种抗血管炎的药，一个月就要七千多元，负债累累的家，再也负担不起了。

头发大把大把掉落、咳血、高烧，萎缩的腿疼痛难忍。回家后的头两三个月，她的症状非常危急。小婕这个柔弱的女孩咬牙强忍，从不在家人、亲戚面前哭泣。她反过来安慰大家，“没事的，现在医学这么发达，很多病以前没得治，现在不是都能治好。只要我撑下去，就有可能治好。”

懂事的她，在病发后几年内，还陆续到电子厂、面包店等地打工，帮家里还债。如今，病情稍微稳定一点，只要能走能动，她就会洗碗、浇菜、洗衣服，帮忙护理因病卧床的奶奶，端茶递水。

病发到现在，家里已经花了十几万，所有的亲戚朋友都借遍了。在工厂当清洁工的妈妈，每个月工资仅几百块，她晚上彻夜照顾女儿，清晨六点就去上班，没有一天停下来。

“我们年纪相仿，她从小就很乖巧懂事，看到她这样，真的很难受。”小婕在镇里工作的堂哥林礼贤，是家族里知识水平比较高的人，因此，他自觉担负起帮小婕寻医问药的责任。如今，谈起韦格纳肉芽肿这种普通人闻所未闻的病，一个个专业名词从他嘴里熟练地蹦了出来。

小婕出院后，无论多忙，他都每天一个电话，询问她的病情，鼓励、开导她，并督促她多运动。为了帮她买药，他到处托人，认识的，不认识的，但凡联系得上，都硬着头皮求人家帮忙买药。甚至联系上北京、广州等地的人，而且担心小婕思想有负担，他悄悄垫付了不少药钱。