小天怡每天要吃很多含激素的药物控制自己的病情，每天的医药费成了四口之家的沉重负担。庄小能摄

东南网10月19日讯（见习记者 谢玉妹 庄小能 ）近日，有网友在福建第一社区（http://fj01.cn/thread-8573269-1-1.html）发帖求助。该网友自称是求助女孩蔡青的同事，她11岁的弟弟今年8月被确诊为再生障碍性贫血，而家中父病母残无力负担高额医疗费，希望通过网络求助于社会。

记者就帖子上电话联系到求助者蔡青，并赶到南安采访了蔡青家人。

辗转医院 逃不开病魔缠身

记者先找到蔡青工作的婚纱店，随后跟她到南安市医院斜对面一处建筑工地——他们临时的“家”。这是一排新建楼盘一楼的简易房，不到2米高的三合板围成门板。蔡妈妈出来迎接我们，小天怡生份地站在门口看着，身高1.3米的他有一张与11岁年龄不相称的脸。蔡青告诉记者，小天怡今年刚读小学四年级，父亲在外他就是留守儿童了。现在本该和其他孩子一样在课堂上读书的，无奈不幸在今年的7月悄悄来临。

今年7月26日，外婆打电话给家人说小天怡脸色苍白，担心患病。于是蔡青请假回去，带着弟弟到四川广安岳池县人民医院检查。可是县医院不敢确诊，只说小天怡患的是很严重的病。由于父母不识字，蔡青于8月2日独自带小天怡到南充川北医院附属医院就医。但是因为医院设备不足，过了几天，她便在医生的建议下带着弟弟到成都的四川大学华西第二医院检查。刚开始小天怡情况危险，输了两次血小板才脱离危险，医生告诉蔡青说，小天怡患的是用钱的病，每隔一两周要复查一次，但是家人都在泉州工作，征得医生同意后，蔡青便把弟弟带回泉州。