父病母残 难承担巨额药费

回到泉州后，蔡青曾带着小天怡到泉州市第一医院，医生说弟弟需要留院观察治疗。住了几天院后，由于支付不起昂贵的费用，只能让小天怡暂时出院。记者10月15日到泉州第一医院核实，小天怡的主治医师苏秀英告诉记者，再生障碍性贫血不亚于白血病，治疗周期长费用高。小天怡的病更严重，网织红细胞计数，血小板数远远低于正常值。

蔡青告诉记者，医生建议亲属捐献血小板，可是父母都有病献不了血，而自己也才80几斤，没有达到献血的标准，这让她很苦恼。小天怡目前吃的药物含有激素，因此不但身体“膨胀”，连胡子也长出来了，药物对人体肝脏不好，需每隔一两周检查一次血液和肝功能。“他现在手经常会抽筋，身体轻微碰撞都会淤青，要是不小心流血的话，就会血流不止。”蔡青说，医生告诉她，最有效的方法是换骨髓，因为没钱只能先用药先治疗。可是一千多元的药物也仅够小天吃两星期。

据医生说，再障前期治疗以药用控制为主，3个月内无需输血小板才能进入下一阶段治疗。但是小天怡目前还在危险期，3个月内如果病情恶化，再出现需要输血小板的情况，那么只能考虑做骨髓移植。骨髓移植手术还需等待匹配骨髓，手术后还需要一系列治疗，这些费用将是一般家庭难以承受的。而在医院输一次血小板要花1300多元，而骨髓移植则要几十万元。

蔡青说，母亲以前剖腹产生弟弟的时候，由于医生失误导致小便失禁，加上天生腿部残疾，无法参加工作。48岁的父亲蔡明友患糖尿病，去年9月开始到南安当建筑工人，每天能挣90多块。蔡青也是今年3月份开始在婚纱店当化妆助理，家里经济来源全靠她和父亲，根本承受不了巨额的医药费。